(Adnkronos) – “Da oggi il futuro esiste. È un grande giorno perché abbiamo finalmente il farmaco, per bambini e giovani adulti, che cambierà totalmente la vita dei pazienti” con ipofosfatasia. Sono le parole di Luisa Nico, presidente Api – Associazione pazienti Ipofosfatasia, partecipando, a Milano, all’incontro con la stampa per la rimborsabilità in Italia di asfotase alfa, prima terapia per la cura dell'Ipofosfatasia, organizzato da Alexion, AstraZeneca Rare Disease. —[email protected] (Web Info)
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BYD nomina Maria Grazia Davino Regional Managing Director per l’Europa
(Adnkronos) – BYD ufficializza l'arrivo di Maria Grazia Davino nel ruolo di Regional Managing Director per Germania, Svizzera, Polonia, Austria e Repubblica Ceca, a partire dal 1° dicembre 2024. La Davino vanta una solida esperienza nell'industria […]
Ultim'ora
X down oggi, problemi per il social: news 30 marzo
(Adnkronos) – Problemi per X oggi, 30 marzo, con un down del social network di Elon Musk. Utenti di diversi paesi, come evidenziano le segnalazioni su Downdetector, segnalano disservizi con l'impossibilità di visualizzare il feed […]
INTRATTENIMENTO
Nina Moric a Verissimo: “Ho rischiato di morire, questa è ultima intervista”
(Adnkronos) – "Sono stata colpita dallo stafilococco aureo, mi hanno dato antibiotici troppo blandi. Sono andati in sepsi, ho chiamato l'ambulanza. Sono svenuta, mi hanno operato al seno: ho rischiato di morire. Il batterio mi […]
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