(Adnkronos) – “Da oggi il futuro esiste. È un grande giorno perché abbiamo finalmente il farmaco, per bambini e giovani adulti, che cambierà totalmente la vita dei pazienti” con ipofosfatasia. Sono le parole di Luisa Nico, presidente Api – Associazione pazienti Ipofosfatasia, partecipando, a Milano, all’incontro con la stampa per la rimborsabilità in Italia di asfotase alfa, prima terapia per la cura dell'Ipofosfatasia, organizzato da Alexion, AstraZeneca Rare Disease. —[email protected] (Web Info)
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Rivoluzione Trump, all’insediamento invitati anche leader stranieri: prima volta dal 1874
(Adnkronos) – Donald Trump rivoluziona anche la tradizione della cerimonia di insediamento, invitando capi di Stato e di governo stranieri a Washington per la sua, seconda, inaugurazione il 20 gennaio prossimo. Secondo Cbsnews, infatti gli […]
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Compleanno Trump festa nazionale, la proposta della deputata Usa
(Adnkronos) – La deputata repubblicana di New York, Claudia Tenney, ha presentato una legge per rendere il compleanno del presidente Donald Trump, il 14 giugno, giorno di festa federale. Lo riporta Newsweek. Tenney ha presentato […]
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Sinner pronto a ripartire: si allenerà a Montecarlo per gli Internazionali di Roma
(Adnkronos) – Jannik Sinner è pronto a ripartire. A dieci giorni dall'accordo con la Wada sui tre mesi di sospensione per il caso Clostebol e dopo essersi ritemprato nella sua Sesto Pusteria, il fuoriclasse azzurro […]
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